Синдром Дауна є однією з форм природно вродженої геномної патології, яка поширеною в усіх регіонах світу. Люди з синдромом Дауна мають три хоромосоми під номером 21 замість двох. Ступінь прояву затримки розумового і мовного розвитку залежить як від вроджених факторів, так і від занять з дитиною. А в іншому життя людини з синдромом Дауна майже нічим не відрізняється від інших. Життєво важливе значення для росту і розвитку хворих має адекватний доступ до медичного обслуговування, програм раннього втручання та інклюзивної освіти, а також проведення відповідних досліджень.
Згідно із законом діти з СД мають право отримати освіту, однак йдеться не про повноцінну інклюзію. Нерідко сонячні діти та їхні батьки стикаються зі складним ставленням всередині дитячого колективу, нездатністю адміністрації школи забезпечити належні умови для навчання.
Вперше цей день відзначили у 2006 році, його ініціаторами стали Європейська асоціація Даун-синдром (EDSA) та Всесвітня асоціація Даун-синдром (ІDSA). У грудні 2011 року Генеральна Асамблея ООН оголосила 21 березня Всесвітнім днем людей з синдромом Дауна. Синдром одержав назву на честь англійського лікаря Джона Дауна, який вперше дослідив генетичну аномалію в 1866 році.
Тому напередодні викладачі кафедри анатомії людини УМСА, за підтримки завідувача, професора Шерстюка О.О., завуча кафедри доцента Тихонової О.О., організували і провели захід з нагоди даної подій. До заходу були залучені студенти 5 групи 1 курсу медичного факультету №1, які підготували повідомлення, презентацію. Так Вербицька Олександра розповіла історичну довідку про відкриття даної патології, Тарас Демченко про симптоми , Ягубова Зохра доповіла про особливості у вихованні «сонячних дітей. Наприкінці заходу переглянули коротенький документальний фільм.